洗涤剂和清洁剂数字产品护照:从什么时候起,需要哪些数据?
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简短回答
自 2029年9月23日起。届时制造商须在投放市场前为每个洗涤剂型号编制数字产品护照(洗涤剂法规 Regulation (EU) 2026/405 第 8 条第 2 款、第 21 条第 1 款)。护照至少包含附件 VI A 部分的信息,其中包括所有有意添加的物质。该法规自 2026年3月22日起生效,自 2029年9月23日起适用(第 37 条)。
Regulation (EU) 2026/405 第 8 条第 2 款、第 21 条、第 35 条、第 36 条和第 37 条,附件 VI A 部分
法律依据:新的洗涤剂法规
关于洗涤剂和表面活性剂的 Regulation (EU) 2026/405 于 2026年3月2日在官方公报公布。它自 2029年9月23日起适用,但第 4 条第 3 款和第 4 款关于生物降解性的规定除外(第 37 条)。同日它废止 Regulation (EC) No 648/2004(第 35 条)。护照适用于洗涤剂和供最终用户使用的表面活性剂(end-user surfactants)。
因此,洗涤剂的护照不是来自生态设计法规。ESPR 工作计划 COM(2025) 187 没有纳入洗涤剂、涂料和润滑剂。但技术上洗涤剂法规引用 ESPR:识别码和注册库相同。基础知识见数字产品护照。
带状态的时间表
| 步骤 | 日期 | 状态 | 出处 |
|---|---|---|---|
| 在官方公报公布 | 2026年3月2日 | 有约束力 | OJ L 2026/405 |
| 生效(公布后第 20 天) | 2026年3月22日 | 有约束力 | 第 37 条 |
| 关于数据载体、版式、访问的实施法规 | 未定,须在生效至少 18 个月后适用 | 已规划 | 第 21 条第 10 款 |
| 护照义务,废止 Regulation (EC) No 648/2004 | 2029年9月23日 | 有约束力 | 第 35 条、第 37 条 |
| 按原法规、于 2029年9月23日至 2030年9月22日期间投放市场的产品可继续提供 | 至 2030年9月23日 | 有约束力 | 第 36 条第 2 款 |
护照须包含什么
护照对应一个型号,准确、完整、最新,使用成员国规定的语言,自投放市场起十年内可用(第 21 条第 2 款)。附件 VI A 部分要求:
- 商品名称、唯一产品识别码,以及包装或标签的彩色图片
- 制造商的名称、邮寄地址、电子地址和电话号码,如适用还包括进口商或授权代表,并附经济经营者识别码
- 保存备份副本的服务提供商
- 用于可追溯性的识别信息,如适用还包括商品编码
- 说明护照由制造商独自负责出具,并声明已证明符合本法规
- CLP 第 18 条第 3 款所指的全部有意添加物质清单,包括须标注的转移防腐剂
- 所有有意添加的微生物,注明属、种和菌株或代码
工业用清洁剂和安全数据表
工业和机构用洗涤剂(industrial and institutional detergents)以及表面活性剂,如果安全数据表按 REACH 第 31 条已经包含同等信息,则不需要物质清单(附件 VI A 部分最后一段)。因此,供应工业清洁剂的企业要把安全数据表做好,规则见出口欧盟的安全数据表。
数据载体印在标签或包装上,散装产品放在随附文件中,补充装产品放在补充站。它须附有提示语(Please scan for more comprehensive information on the product)或类似提示(第 21 条第 4 款)。此外还可以自愿使用数字标签(第 18 条、第 19 条)。
对中国出口企业意味着什么
护照由制造商编制,附件 VI 还要求写明进口商或授权代表的联系方式。从中国出口洗涤剂时,配方数据在您这里,欧盟进口商要靠您提供的物质清单和标签图片。
物质清单与 CLP 第 18 条第 3 款挂钩,所以配方中每一种有意添加的物质都要能说清楚。对配方保密有顾虑的,要提前与进口商商定数据交付方式。
您现在可以做什么
- 按配方建立 CLP 第 18 条第 3 款要求的有意添加物质清单。
- 按型号准备标签或包装的彩色图片。
- 确认您的工业产品是否适用安全数据表例外。
- 在标签上预留数据载体和提示语的位置。
- 关注第 21 条第 10 款的实施法规。截至 2026年11月11日,我们在 EUR-Lex 上没有找到它。
继续阅读
- 产品护照模块:每个产品的固定地址、二维码和文件
- 基础知识见指南数字产品护照
- 各产品组的全部期限见期限一览
- 各行业概览:按行业看数字产品护照
常见问题
工业用大包装清洁剂也需要护照吗?
需要,护照适用于所有洗涤剂。只有工业和机构用产品,在安全数据表含有同等信息时,才不需要附件 VI A 部分 (h) 项的物质清单。
2029年9月23日之前投放市场的产品要补做护照吗?
不需要。只要符合 Regulation (EC) No 648/2004,它们可以无限期在市场上提供(Regulation (EU) 2026/405 第 36 条第 1 款)。
2029年9月23日以后还能按原法规投放产品吗?
可以,为期一年。符合 Regulation (EC) No 648/2004、在 2029年9月23日至 2030年9月22日期间投放市场的产品,可以提供到 2030年9月23日(第 36 条第 2 款)。此后新投放市场的产品只适用新法规和护照。
护照能代替标签吗?
不能。护照是额外的。数字标签可以按第 18 条和第 19 条承载部分标注信息,实物标签仍然保留。
使用 ProofPass
ProofPass 不生成附件 VI 的洗涤剂护照。目前它把您的安全数据表交付给所有客户,带交付证明和所有版本的存档,并为每个产品提供固定地址和二维码。护照所需的物质清单在您的配方系统中维护。
注册页面、控制台和发给制造商的邮件提供中文版。小部件、制造商页面、产品护照和发给收件人的邮件提供 16 种欧盟语言,不含中文。服务条款和法律文本为德文,以德文版本为准。
资料来源
更新于 2026年11月11日。以现行有效的法律文本为准。欧盟法律没有官方中文版本,本页所引英文术语来自 EUR-Lex 英文官方版本。本页不构成法律意见,资料来源见上文。